Опубликовано постановление Правительства РФ от 31.10.2026 № 1443 "О введении временного запрета на вывоз из Российской Федерации отдельных видов нефтехимической продукции".

Согласно документу, в течение 3 месяцев со дня вступления в силу постановления Правительства РФ от 31.10.2026 № 1443 вводится запрет на вывоз из РФ следующих видов нефтехимической продукции с кодами ТН ВЭД ЕАЭС:

2707 10 900 0 - бензол для прочих целей;

2902 20 000 0 - бензол;

2902 30 000 0 - толуол;

2902 41 000 0 - о-ксилол;

2902 43 000 0 - п-ксилол;

2907 11 000 0 - фенол (гидроксибензол) и его соли.

Документ также устанавливает, что предусмотренный временный запрет не распространяется на товары, вывозимые в рамках международных транзитных перевозок, начинающихся и заканчивающихся за пределами территории РФ; на товары, перемещаемые между частями территории РФ через территории иностранных государств; на товары, вывозимые для обеспечения деятельности воинских формирований РФ, находящихся на территориях иностранных государств, организаций РФ на архипелаге Шпицберген, а также организаций РФ, расположенных в г.Байконуре (Республика Казахстан) и на территории комплекса "Байконур". Исключения также предусмотрены для товаров, вывозимых по лицензиям и перечням Федеральной службы по военно-техническому сотрудничеству, по перечням, утвержденным Министерством обороны РФ, по перечням Министерства промышленности и торговли РФ в рамках межправительственных соглашений о производственной и научно-технической кооперации предприятий оборонных отраслей промышленности либо по разрешениям Комиссии по экспортному контролю РФ; для товаров, помещенных до дня вступления постановления в силу под таможенные процедуры, допускающие их вывоз с таможенной территории Евразийского экономического союза, которые до этого дня приняты ОАО "Российские железные дороги" к перевозке и (или) транспортировке либо на которые до этого дня оформлено поручение на отгрузку на морское судно.

Дата вступления в силу - 03.11.2026.

Постановлением Правительства РФ от 30.10.2026 № 1428 внесены изменения в правила предоставления национального режима при закупках товаров, работ и услуг для государственных и муниципальных нужд, утвержденные постановлением от 23 декабря 2024 года № 1875. Документ корректирует механизмы регулирования допуска иностранной продукции на внутренний рынок в рамках государственного и муниципального заказа, а также закупок отдельными видами юридических лиц.

Ключевым нововведением стало дополнение перечня запрещенных к закупке у иностранных производителей товаров свинцовыми аккумуляторами (код ОКПД 2 27.20.22), за исключением тех, что используются для запуска поршневых двигателей.

Также в список включили мебель для офисов и предприятий торговли, кухонную мебель, деревянную мебель для спален, столовых и гостиных, а также другие виды деревянной мебели.

Владимир Путин подписал Федеральный закон "О внесении изменений в статьи 51 и 57 Бюджетного кодекса Российской Федерации".

Федеральным законом уточняются наименования отдельных неналоговых доходов бюджетов бюджетной системы Российской Федерации в целях приведения их в соответствие с терминологией Закона Российской Федерации "О недрах".

Госдумой рассматривается законопроект № 24858-9, дополняющий Трудовой кодекс РФ статьей, устанавливающей ограничение на принятие решений о выплате дополнительных премий, единовременных поощрительных выплат и иных стимулирующих вознаграждений руководящим работникам организаций при наличии просроченной задолженности по заработной плате продолжительностью более одного месяца.

Предлагаемые ограничения могут быть распространены на руководителей организаций, их заместителей, главных бухгалтеров и членов коллегиальных исполнительных органов.

При этом законопроектом сохраняется право указанных работников на получение должностных окладов, компенсационных и иных обязательных выплат, предусмотренных трудовым законодательством, трудовыми договорами и действующими системами оплаты труда.

В пояснительной записке отмечается, что принятие законопроекта позволит установить дополнительные правовые гарантии защиты интересов работников, повысить финансовую дисциплину работодателей и создать дополнительные стимулы для своевременного погашения задолженности по заработной плате.

Источник:

https://sozd.duma.gov.ru/bill/24858-9

Приказом ФНС России от 30.09.2026 № ЕД-1-11/766@ утверждены:

- форма налоговой декларации по налогу на доходы физических лиц (форма 3-НДФЛ);

- порядок её заполнения;

- электронный формат представления.

Приказ вступает в силу по истечении двух месяцев со дня его официального опубликования, но не ранее 01.01.2027, и применяется начиная с представления налоговой декларации по НДФЛ за 2026 год.

Введен новый ГОСТ 18963-2026 "Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа" (далее - ГОСТ 18963-2026), утвержденный приказом Росстандарта от 07.10.2026 № 1278-ст.

ГОСТ 18963-2026 вводится в действие на территории РФ с 01.01.2027 с правом досрочного применения взамен ГОСТ 18963-73 "Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа".

ГОСТ 18963-2026 распространяется на:

- упакованную питьевую воду, включая природную минеральную воду (в том числе столовую природную минеральную воду, лечебно-столовую природную минеральную воду и лечебную природную минеральную воду);

- купажированную питьевую воду;

- обработанную питьевую воду;

- природную питьевую воду;

- питьевую воду для детского питания;

- искусственно минерализованную питьевую воду, изготовленную с использованием природной питьевой воды (в случае, если вода отобрана из поверхностного водозабора или подвержена влиянию поверхностных вод в точке водоотбора исходной (сырой) воды);

- воду питьевую, расфасованную в емкости;

- воду для изготовления алкогольной и безалкогольной продукции (напитков);

- пищевой лед для охлаждения напитков.

ГОСТ 18963-2026 устанавливает методы:

- санитарно-бактериологического анализа;

- отбора проб воды;

- хранения проб воды;

- транспортирования проб воды.

Рекомендуем производителям питьевой воды и сопутствующей продукции, а также лабораториям, проводящим лабораторный анализ такой продукции, ознакомить персонал с новым ГОСТ 18963-2026, провести соответствующее обучение и внедрить его в работу.

Опубликовано распоряжение Коллегии ЕЭК № 163 от 27 октября 2026 г. "О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии "О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011)".

Документом одобрен проект решения Совета ЕЭК, которым вносятся изменения в технический регламент Таможенного союза "Пищевая продукция в части ее маркировки" (ТР ТС 022/2011). Проект решения представлен для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии. Предусматривается, что решение вступит в силу по истечении 360 календарных дней с даты его официального опубликования.

Согласно приложению к проекту решения, в ТР ТС 022/2011 вносятся следующие основные изменения.

В статью 2 добавляется определение понятия "среднее значение" - количество пищевого вещества, которое содержится в пищевой продукции и отражает допущения, принимаемые в расчет с учетом сезонной изменчивости, структуры потребления и других факторов, которые могут вызвать изменения фактического значения.

В статье 4 корректируются отдельные положения. В части 4.3 слово "Таможенного" заменяется словами "Евразийского экономического". В части 4.4 пункт 1 дополняется правилами группировки в составе пищевой продукции информации о рафинированных растительных маслах и (или) модифицированных рафинированных растительных маслах (жирах): допускается указывать надписи "растительные масла", "растительные жиры", "растительные масла и жиры" с перечнем наименований масел и (или) жиров в скобках в соответствии с наименованием масличного сырья, с учетом их количества в составе или слов "в различных соотношениях". При использовании одного вида рафинированного растительного масла допускается указывать его наименование по масличному сырью. В предложении первом пункта 6 части 4.4 исключаются слова "Международной цифровой системе (INS) или". Пункты 14-16 части 4.4 излагаются в новой редакции: обновляется перечень наиболее распространенных компонентов, употребление которых может вызвать аллергические реакции или пищевую непереносимость либо противопоказано при отдельных видах заболеваний (включая уточненные исключения для глютена, молока, орехов, сои, рыбы и др.). Устанавливается, что сведения об аллергенных свойствах указанных компонентов, а также об их непереносимости или противопоказаниях не требуется указывать в маркировке, за исключением случая использования аспартама и аспартам-ацесульфама соли - после состава размещается надпись "Содержит источник фенилаланина". Для продукции, содержащей зерновые компоненты, допускается надпись "Не содержит глютена" при содержании глютена не более 20 мг/кг, а для продукции с низким содержанием глютена (от 20 до 100 мг/кг) - надпись "Со сниженным содержанием глютена".

В части 4.9 пункт 1 излагается в новой редакции: пищевая ценность включает энергетическую ценность (калорийность) и количество белков, жиров (в том числе насыщенных жирных кислот), углеводов, витаминов и минеральных веществ, соли (определяется в том числе расчетным путем). Пункт 5 дополняется указанием, что количество пищевых веществ указывается в граммах либо кратных или дольных единицах, если иное не установлено техническими регламентами ЕАЭС на отдельные виды пищевой продукции. Согласно новой редакции пункта 7, количество белков, жиров (включая насыщенные жирные кислоты), углеводов, соли и энергетическая ценность должны указываться, если их количество в 100 г или 100 мл либо в одной порции составляет 2 и более процента от величин рекомендуемого суточного потребления для взрослого человека; в иных случаях - по усмотрению изготовителя. В пунктах 8 и 9 термин "средняя суточная потребность" заменяется на "рекомендуемое суточное потребление" (в соответствующих падежах). Пункт 16 устанавливает, что при определении количества витаминов используются коэффициенты пересчета согласно приложению 4.1.

В части 4.12 пункт 4 излагается в новой редакции: если площадь большей стороны потребительской упаковки не превышает 10 квадратных сантиметров, отдельные сведения (предусмотренные подпунктом 2, за исключением сведений пункта 13 части 4.4, и подпунктами 3, 7-11 пункта 1 части 4.1) должны указываться на потребительской упаковке, и (или) этикетке, и (или) в листке-вкладыше. Пункт 8 дополняется словами "если иное не установлено в технических регламентах Евразийского экономического союза на отдельные виды пищевой продукции".

В приложении 1 позиция "Масла или жиры рафинированные" излагается в редакции: "Жиры животные рафинированные. Жир с указанием происхождения: животный".

Приложение 2 излагается в новой редакции - таблица рекомендуемого суточного потребления основных пищевых веществ и энергии для взрослых в целях нанесения маркировки пищевой продукции (референсные значения). В таблице приведены, в частности, энергетическая ценность (8370 кДж/2000 ккал), белки (50 г), жиры (66 г, в том числе полиненасыщенные - 8,8 г, насыщенные - не более 20 г), усвояемые углеводы (260 г, в том числе сахара - 90 г), пищевые волокна (20 г), соль (не более 5 г), минеральные вещества (кальций, фосфор, железо, магний, цинк, иод, калий, селен, медь, марганец, молибден) и витамины (A, D, E, C, тиамин, рибофлавин, ниацин, B6, фолиевая кислота, B12, биотин, пантотеновая кислота, K). Указывается, что под солью понимается эквивалентное содержание соли, рассчитанное по формуле: масса соли = масса натрия x 2,5.

ТР ТС 022/2011 также дополняется приложением 4.1, устанавливающим коэффициенты пересчета для эквивалентов витаминов (никотиновая кислота, фолиевая кислота, витамин A, витамин E, витамин D).

На общественном обсуждении проект Руководства по проведению клинических исследований в педиатрической популяции. Документ определяет общие положения и сферу применения, включая вопросы стратегии педиатрической программы разработки лекарственного препарата, сроков начала исследований в педиатрической популяции, определения типа исследований (фармакокинетические, фармакокинетическо-фармакодинамические, исследования эффективности и безопасности), возрастных категорий и этических аспектов. Подчеркивается, что педиатрическим пациентам следует назначать препараты, прошедшие надлежащую оценку, а получение знаний о воздействии лекарственных препаратов в педиатрии должно осуществляться без ущерба для благополучия детей - участников исследований.

В проекте закрепляются особенности планирования педиатрической программы разработки. Предусматривается получение данных о соответствующем применении препарата в педиатрической популяции, за исключением случаев, когда применение у детей однозначно недопустимо; сроки исследований и подход к программе разработки предлагается обсуждать с уполномоченными органами на ранней стадии и периодически в процессе разработки. Отдельно указано, что педиатрическая программа не должна задерживать завершение исследований с участием взрослых и доступность препарата для взрослых. Среди факторов, влияющих на решение о проведении такой программы, названы распространенность и серьезность заболевания, доступность альтернативных методов лечения, степень новизны препарата, наличие исключительно педиатрических показаний, необходимость конкретных педиатрических конечных точек, возрастные категории, ожидаемые онтогенетические риски и потенциальная необходимость разработки производственной рецептуры для детей.

Проект устанавливает дифференцированные подходы к срокам проведения исследований: для препаратов, предназначенных преимущественно или исключительно для детей, вся программа разработки проводится в педиатрической популяции, за исключением первоначальных данных по безопасности и переносимости, обычно получаемых у взрослых; для препаратов при серьезных или угрожающих жизни заболеваниях, встречающихся у взрослых и детей при отсутствии или ограниченности терапии, допускается раннее начало педиатрических исследований после оценки первоначальных данных безопасности и обоснования потенциальной пользы; для иных препаратов исследования, как правило, начинаются на более поздних этапах клинической разработки - не ранее фазы II или фазы III.

В части типов исследований предусматриваются возможности экстраполяции данных об эффективности, полученных у взрослых или у детей старшего возраста, при сопоставимости патогенеза заболевания и прогнозируемой клинической эффективности, а также использования фармакокинетического и фармакокинетическо-фармакодинамического подходов, включая случаи, когда такой подход может исключить необходимость проведения исследований эффективности в педиатрической популяции.

Документ также содержит положения о производственных рецептурах для детей, обеспечении точного дозирования и приверженности лечению, учете токсичности вспомогательных веществ в зависимости от возраста, минимизации объема забираемой крови и дистресса участников, возрастной классификации педиатрических пациентов (недоношенные и доношенные новорожденные, младенцы и маленькие дети, дети, подростки) и этических требованиях. В их числе - рассмотрение протоколов независимым этическим комитетом с участием специалистов в области педиатрической этики, клинической педиатрии и педиатрической психологии, недопущение ненадлежащих стимулов при наборе участников, получение информированного согласия законных представителей и, при необходимости, согласия самого ребенка, минимизация риска и дистресса, а также разработка протоколов специально для педиатрической популяции.

Общественное обсуждение продлится до 11.11.2026.

Минстрой России разработал и опубликовал новые XML-схемы для этапа строительства, используемых при осуществлении регионального государственного строительного надзора:

- Уведомление о рассмотрении ходатайства;

- Решение о передаче ходатайства (представления) на рассмотрение иному должностному лицу;

- Акт рейдового осмотра;

- Акт инспекционного визита;

- Извещение о времени и месте составления протокола (рассмотрения дела) об административном правонарушении;

- Приказ (распоряжение) органа регионального государственного строительного надзора о выдаче заключения (решения об отказе в выдаче заключения) о соответствии построенного, реконструированного ОКС;

- Акт по результатам профилактического визита;

- Протокол об административном правонарушении;

- Постановление об административном правонарушении;

- Акт по результатам контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом;

- Извещения о сроках завершения (об изменении сроков завершения) работ;

- Уведомление контролируемого лица о проведении проверки (профилактического визита);

- Справка о результатах оценки исполнения предписания;

- Извещение об устранении нарушений;

- Предписание об устранении выявленных нарушений;

- Извещение о возникновении аварийной ситуации;

- Решение об отказе в выдаче ЗОС.

Новые XML-схемы вступят в силу 30.01.2027.

Ознакомиться со всеми XML-схемами можно на сайте Министерства: https://www.minstroyrf.gov.ru/tim/xml-skhemy/.

На сайте Минстроя в разделе разрабатываемых XML-схем появились XML-схемы составов сведений для реестров РС/РВЭ и уведомлений для ИЖС:

- Состав сведений, содержащихся в реестре уведомлений об окончании строительства объектов индивидуального жилищного строительства;

- Состав сведений, содержащихся в реестре уведомлений о планируемом строительстве объектов индивидуального жилищного строительства;

- Состав сведений, содержащихся в реестре разрешений на ввод объектов капитального строительства в эксплуатацию;

- Состав сведений, содержащихся в реестре разрешений на строительство объектов капитального строительства.

Ознакомиться со всеми XML-схемами можно на сайте Министерства: https://www.minstroyrf.gov.ru/tim/xml-skhemy/.